В течение последних тридцати лет гипоспадию у детей, являющуюся пороком развития мочеполовой системы, стали выявлять в три раза чаще. Если в восьмидесятых годах болезнь диагностировали у каждого пятисотого новорожденного, то сегодня гипоспадия уретры встречается у каждого 125-го малыша. Болеют преимущественно мальчики, а у девочек гипоспадия диагностируется лишь в каждом пятитысячном случае.
Такая патология у девочек характеризуется расщеплениями по задней стенке мочеиспускательного канала, передней стенке влагалища и девственной плеве. То есть, мочеиспускательный канал открыт во влагалище.
У новорожденных мальчиков гипоспадия проявляется смещением наружного отверстия мочеиспускательного канала к промежности. То есть, меат расположен возле венечной борозды и головки, промежности или ствола члена. При этом чаще всего сам член искривлен. Кроме того, при гипоспадии наблюдается расщепление крайней плоти (дисплазия).
При данном заболевании также могут наблюдаться сопутствующие патологии:
Именно поэтому операция при гипоспадии возможна только после тщательного обследования состояния мочевого пузыря, мочевых путей и почек.
Причины и формы заболевания
Изучить все возможные причины гипоспадии ученым пока не удалось. Известно, что в группе риска пребывают дети, матери которых при беременности прибегали к гормональной терапии или до 12 недели принимали контрацептивы , не зная о своем положении. Не исключено влияние на здоровье плода фталатов, фунгицидов, гербицидов и пестицидов, которые могут присутствовать в организме матери. Кроме того, гипоспадия – заболевание, передающееся по наследству. Данное заболевание может давать о себе знать в нескольких поколениях подряд.
Гипоспадия проявляется в нескольких формах:
проксимальная (микропения, непальпируемое яичко);
Классификация форм основана на типе расщепления и его локации.
Избавиться от этой патологии можно только оперативными методами. Самым оптимальным для проведения операции возрастом считается период от шестого до восемнадцатого месяца жизни. Малыши вмешательство хирурга переносят легко, а восстановительный период проходит безболезненно. И даже больше: если операция проведена до трехлетнего возраста, то ребенок и вспоминать о том, что с ним было что-то «не так», не будет. Именно поэтому не стоит откладывать решение деликатной проблемы.
Такая операция относится к реконструктивно-пластической. Хирург устраняет искривления кавернозных тел, создает недостающий отдел уретры, корректирует месторасположение наружного отверстия мочеиспускательного канала и избавляет маленького пациента от всех косметических дефектов, чтобы ребенок в будущем не столкнулся с проблемами при психосоциальной адаптации.
Стоит отметить, что в 95% случаев операция проходит успешно. Медикам удается обеспечить оптимальный косметический и функциональный результат. При проксимальной форме подход хирурга должен быть дифференциальным, но использование одноэтапных методик полностью не исключается. Благодаря современным методикам, наличию специального шовного материала, увеличительной техники и микрохирургическим инструментам врачам удается избежать осложнений после операции и получить при этом отличные косметические и функциональные результаты.